Resolução da agência trata do Lote AX4144A2D fabricado pela
empresa Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica
Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa), publicada nesta segunda-feira (6) no
Diário Oficial da União, suspende a distribuição, a comercialização e o
uso do lote AX4144A2D (validade até setembro de 2016) do medicamento
Amoxicilina 500 mg cápsulas, fabricado pela empresa Aurobindo Pharma Indústria
Farmacêutica Ltda.
De acordo com o texto, o próprio fabricante encaminhou à
agência comunicado de recolhimento voluntário do produto em razão de desvio de
qualidade por presença de corpo estranho em uma embalagem lacrada do lote.
A Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. informou que
encaminhou uma carta a todos os clientes e estabelecimentos que receberam o
lote, orientando sobre a devolução do medicamento.
Fonte: www.brasil.gov.br
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